Область фармацевтического анализа постоянно развивается, чтобы обеспечить безопасность, эффективность и качество фармацевтических продуктов. Для достижения этой цели решающее значение в аналитическом процессе имеют точные и надежные методы подготовки проб. В последние годы произошли значительные успехи в методах подготовки проб, что привело к повышению чувствительности, селективности и эффективности фармацевтического анализа.
Эти достижения не только направлены на улучшение обнаружения и количественного определения фармацевтических соединений, но также решают такие проблемы, как сложные матрицы, анализ следовых количеств и необходимость высокопроизводительного анализа. В этой статье рассматриваются новейшие разработки в области технологий подготовки проб для фармацевтического анализа, включая твердофазную микроэкстракцию, жидкостно-жидкостную экстракцию и многое другое.
Твердофазная микроэкстракция (ТФМЭ)
Твердофазная микроэкстракция (ТФМЭ) стала мощным методом подготовки проб в фармацевтическом анализе благодаря своей простоте, универсальности и минимальному расходу растворителя. При ТФМЭ волокно, покрытое экстракционной фазой, подвергается воздействию образца, позволяя аналитам распределяться между матрицей образца и покрытием волокна. Затем аналиты десорбируются из волокна и передаются в аналитический прибор для количественного определения.
Достижения в технологии ТФМЭ привели к разработке новых покрытий волокон с повышенной селективностью и чувствительностью к фармацевтическим соединениям. Кроме того, были внедрены автоматизированные системы ТФМЭ, позволяющие проводить высокопроизводительный анализ фармацевтических образцов. Эти инновации значительно повысили эффективность и надежность подготовки проб при фармацевтическом анализе.
Дисперсионная жидкостно-жидкостная микроэкстракция (ДЖЖМЭ)
Дисперсионная жидкостно-жидкостная микроэкстракция (DLLME) — еще один метод подготовки проб, получивший распространение в фармацевтическом анализе. DLLME включает диспергирование мелких капель экстракционного растворителя в водную пробу с последующим сбором дисперсной фазы для анализа. Этот подход предлагает ряд преимуществ, включая низкий расход растворителя, высокие коэффициенты обогащения и совместимость с различными аналитическими приборами.
Недавние разработки в DLLME были сосредоточены на оптимизации параметров экстракции, таких как тип экстракционного растворителя, диспергирующего растворителя и объемное соотношение между экстракционным и диспергирующим растворителями. Эти достижения привели к повышению эффективности экстракции и уменьшению эффектов матрицы, что сделало DLLME привлекательным вариантом для анализа фармацевтических образцов.
Усовершенствованные методы экологического анализа
Растущее внимание к устойчивому развитию и экологической ответственности проложило путь к разработке усовершенствованных экологических аналитических методов фармацевтического анализа. Методы подготовки «зеленых» проб направлены на минимизацию использования органических растворителей, сокращение образования отходов и продвижение экологически чистых методов без ущерба для аналитических характеристик.
Одним из заметных достижений в этой области является использование альтернативных растворителей, таких как глубокие эвтектические растворители (DES), в качестве экстракционных сред в фармацевтическом анализе. DES обладает рядом преимуществ, включая низкую токсичность, биоразлагаемость и регулируемые физико-химические свойства. Исследователи успешно применили методы экстракции на основе DES к фармацевтическим образцам, продемонстрировав их потенциал как устойчивых и эффективных методов подготовки проб.
Микроэкстракция насадочным сорбентом (MEPS)
Микроэкстракция насадочным сорбентом (MEPS) приобрела известность как метод подготовки миниатюрных проб для фармацевтического анализа. MEPS предполагает упаковку небольшого количества сорбирующего материала в шприц, который затем используется для извлечения и очистки пробы. Этот компактный и эффективный метод обеспечивает быструю и селективную экстракцию фармацевтических соединений из сложных матриц.
Последние достижения в области MEPS были сосредоточены на разработке новых сорбирующих материалов с индивидуальной селективностью в отношении определенных классов фармацевтических соединений. Кроме того, была внедрена автоматизация процесса MEPS, позволяющая осуществлять точную и воспроизводимую подготовку проб, тем самым повышая надежность фармацевтического анализа.
Методы переноса
Методы, основанные на дефисах, такие как твердофазная экстракция в сочетании с хроматографией или масс-спектрометрией, произвели революцию в области фармацевтического анализа, обеспечив повышенную селективность и чувствительность. Эти интегрированные подходы обеспечивают эффективную подготовку проб и прямую передачу аналитов в аналитический прибор, сводя к минимуму потери проб и влияние матрицы.
Последние достижения в области дефисных методов были сосредоточены на разработке онлайн-систем подготовки проб, в которых извлечение и анализ легко интегрируются в аналитический рабочий процесс. Такая интеграция устраняет необходимость переноса образцов вручную и снижает риск загрязнения, что приводит к повышению точности и воспроизводимости данных при фармацевтическом анализе.
Заключение
Постоянное развитие методов подготовки проб в фармацевтическом анализе отражает стремление исследователей и аналитиков обеспечить целостность и надежность фармацевтических продуктов. Достижения, обсуждаемые в этой статье, подчеркивают продолжающиеся усилия по преодолению аналитических проблем, повышению чувствительности методов и продвижению устойчивых практик в области фармацевтики. Оставаясь в курсе этих передовых разработок, фармацевтические специалисты могут расширить свои аналитические возможности и внести свой вклад в развитие фармацевтической науки и обеспечения качества.